Pharma & Nutrition

Quality made in Germany

Das Portfolio von CG Chemikalien verblüfft seit Jahrzehnten mit großer Vielfalt. Dank der starken Nachfrage haben wir den Bereich Pharma & Nutrition konsequent erweitert und die entsprechenden Grundlagen geschaffen. Damit auf unserem Firmengelände in Laatzen bei Hannover wie gewohnt eine professionelle Trennung von Produkten für die Pharmaindustrie, von Lebensmittelzusatzstoffen und von Futtermittelzusatzstoffen gelingt, wurde ein neuer, eigenständiger Gebäudekomplex gebaut. Auf einer Fläche von rund 5000 Quadratmetern liegt der Fokus voll und ganz auf dem Bereich Pharma & Nutrition. Was von hier auf den Weg zum Kunden gebracht wird, besticht mit einem Maximum an Qualität und Sicherheit – wie bei allen Produkten, die wir lagern, herstellen, mischen und weltweit vertreiben. Im Zuge des Neubaus haben wir zudem die Herstellerlaubnis nach §13 des Arzneimittelgesetzes (AMG) beantragt.

Das erfahrene CG-Team setzt alle ausfuhrtechnischen Anforderungen sicher und schnell um. Sämtliche Produkte entsprechen den jeweiligen Qualitätsstandards und gesetzlichen Vorschriften. Unser Ziel ist es, feste und flüssige Komponenten unter Reinraumbedingungen verarbeiten zu können. Dafür stehen Mischtanks, Mahlwerke, Siebanlagen und Silos bereit. Darüber hinaus nutzen wir einen eigenen Wasserkreislauf zur Herstellung wässriger Lösungen aus den Ausgangsmaterialien. Unser Team kann dabei hochreines Wasser (AP) und sogar Wasser für Injektionszwecke (WFI) nach EP/USP verwenden. Dank dieser Rahmenbedingungen gelingt es uns, alle Kundenwünsche zu erfüllen.

Von diesen und vielen weiteren Leistungen profitieren unsere Geschäftspartner:

  • Fertigung, Lagerung, Lieferung und Vertrieb von festen und flüssigen Hilfsstoffen und Wirkstoffen (API) nach GMP-Richtlinien
  • Stetig wachsendes Produktportfolio von derzeit 450 Hilfs- und Wirkstoffen
  • drei Reinräume der Klasse C und D
  • Produktion von hochgereinigtem Wasser (AP) und Wasser für Injektionszwecke (WFI) nach EP/USP-Norm
  • Vertrieb von pharmazeutischen Hilfsstoffen und API nach GDP-Richtlinien
  • Zubereitung wässriger Lösungen von Ausgangsstoffen
  • Produktion von Feststoffen (abfüllen, mahlen, sieben und mischen)
  • Forschung und Entwicklung in Kooperation mit unserer Anwendungstechnik
  • GMP-gerechte Lagerung mit ca. 3200 Paletten-Stellplätzen
  • Qualitätskontrolle jeder Charge nach pharmazeutischen Normen (EP, BP, USP) in Kooperation mit externen und unabhängigen GMP-Partnerlaboren
  • Verpackung und Etikettierung nach Vorgabe des Kunden – vom Kleinstgebinde bis zum BigBag
  • Kunden- und Lieferantenaudits
  • Unterstützung durch unsere Abteilung für Qualitätskontrolle bei der kompletten Produktdokumentation
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Postfach 11 01 41, 30856 Laatzen
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